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“哦。”

过一分钟，符晓又叫，“懿行。”

“嗯？”

“嘻嘻，没事，叫着玩儿。”

“哦。”

大约十来次后，符晓又叫“懿行”，接着在听见对方完全一样的也不恼的“嗯”声后，嘲笑沈懿行道：“你怎么还答应？”

“什么？”

“叫你十次都是逗你玩儿……你怎么还会被骗啊？比‘狼来了’的故事里那些村民还要迟钝。”

“别人我当然不理了，”沈懿行说，“但是是你叫我名字。”

“……”

“你叫我名字，我当然会应。”

“……”

又是十分钟后，沈懿行突然说：“晓晓。”

“唔……”符晓犹豫了一下，还是冒着上当的风险问，“咋？”

“我喜欢你。”

“我知道啦……我也是嘛。”

那边沈懿行低笑了一声。

而后，半夜一点钟时，沈懿行突然又发出了点声音：“晓晓。”

“哦，”符晓问，“又是喜欢我吗？”

“这次不是。”

“那是叫着玩儿？”

“也不是。”沈懿行说，“刚才看了实验结果……我得到了个活性非常好的化合物。”

“咦？！”符晓连忙摘了橡胶手套，拿起放在桌子上的手机，“找到了吗？”

“不知道效果具体怎么样。”沈懿行也拿起手机，“但是是第一个可以进入动物实验的化合物。”

“太好了！”符晓根本不知道应该如何表达高兴的心情，只能在话筒旁一连串地重复，“太好了，太好了，太好了。”

学有机的符晓清楚，这是一个巨大进展。为了“保护”动物，同时节约成本，制药公司只会允许最有应用前景的化合物进入动物实验。

一般来说，为找到化合物，无数个博士们会先根据经验来设计化合物——替换已有片段的一部分或者自己排列组合基团，也会使用软件进行虚筛，让计算机模拟反应，在化合物库中的几十万、几百万个化合物中找到有可能和靶点相结合的并且按照可能性的高低排序。不过软件并不是很能靠得住，因为它只能模拟静态的运动，而事实上蛋白质都是在不断地运动的。软件认为好的实际不一定行，软件认为不好的也许还真行。之后，制药公司会将有希望的化合物制出来，通过实验排除那些活性差的，并将剩下来的进行构效分析，根据结果来改造化合物，再分析、再改造，不断重复这一过程，直到得到活性理想的化合物。有了理想化合物后，再用动物进行药效、药代分析，目前有些制药公司也在争取不用动物。

沈懿行说：“嗯，太好了。”也许动物实验会证明它不行，但不管怎么说，它都是整整一年半来第一个可以走到下一步的。倘若没这一步，就永远都不会有下一步——好几个进入动物实验的，总有一个会表现出众吧。

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